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項(xiàng)目案例
實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)藥品存放管理
來源: | 作者:仁信源 | 發(fā)布時(shí)間: 2020-11-10 | 2435 次瀏覽 | 分享到:
1、強(qiáng)氧化性
由于元素的性質(zhì)不同,化學(xué)藥品可分為氧化劑和還原劑,實(shí)驗(yàn)室管理要對兩種試劑進(jìn)行優(yōu)化存放,保證兩種物質(zhì)的分類放置。由于氧化劑和還原劑的性質(zhì)不穩(wěn)定,并且容易發(fā)生反應(yīng),所以不能混合在一起。另外,二者在受熱和碰撞的情況下會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),就會(huì)造成藥品性質(zhì)的破壞,不僅對藥品的管理模式不利,也對整體實(shí)驗(yàn)室的安全造成不良影響。在實(shí)驗(yàn)室中KMnO4、KClO4以及Na2O2都是氧化劑,應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處。
2、低沸點(diǎn)及不穩(wěn)定性
在化學(xué)藥品中還有熔點(diǎn)、沸點(diǎn)不穩(wěn)定的試劑,要進(jìn)行集中的低溫密封保存,以減輕環(huán)境對藥品儲存的影響。有機(jī)試劑甚至要進(jìn)行砂土的掩埋,以減少藥品的揮發(fā)。另外,碘單質(zhì)要用棕色瓶進(jìn)行保存,以減少藥品的質(zhì)量損失。而對于在空氣中存放性質(zhì)穩(wěn)定的藥品,要按照藥品的基礎(chǔ)性質(zhì)進(jìn)行分類放置,可按酸堿鹽、單質(zhì)和化合物進(jìn)行有效地區(qū)分。
3、易燃易爆類
易爆類試劑:應(yīng)放置在通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源與強(qiáng)光的地方,采用防爆燈照明;與易燃、酸類、易被氧化等物質(zhì)隔離存放。如三硝基甲苯、三硝基苯酚、硝化纖維等。易燃類試劑:燃燒情況較多,如白磷自燃,應(yīng)存放在盛水的棕色廣口瓶中,水應(yīng)將白磷全部浸沒;再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中;金屬鉀鈉遇水燃燒,應(yīng)密封存放于干燥、低溫、通風(fēng)的地方;乙醚乙醇高溫易燃,應(yīng)避免日曬與隔離熱源、火源。
4、強(qiáng)腐蝕性
具有強(qiáng)烈腐蝕性,接觸人體或其他物品后,即產(chǎn)生腐蝕作用,出現(xiàn)破壞損傷現(xiàn)象的試劑,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿類、酚及溴等,要進(jìn)行集中存放管理。在存放過程中,一定要遠(yuǎn)離精密度較高的相應(yīng)儀器,以避免不良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備損害。其中天平、穩(wěn)壓交直流電源等其他的設(shè)備,都要遠(yuǎn)離腐蝕性藥品,進(jìn)行單獨(dú)放置和保存。
5、劇毒類
一種是劇毒品,具有強(qiáng)烈殺害性,少量侵入人、畜機(jī)體即可造成死亡,如汞、氰化物及有機(jī)磷制品等;一種是有毒品,因誤食、接觸皮膚或侵入機(jī)體而使人、畜發(fā)生中毒或病害,如BaCl2、CCl4等。此類藥品,實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)設(shè)置存儲專柜,實(shí)行雙人收發(fā),雙人保管制度,以保證藥品的安全管理。另外,實(shí)驗(yàn)室管理人員要設(shè)置藥品領(lǐng)用明細(xì)登記,保證取用手續(xù)的完整,對于基礎(chǔ)的存貯量也要進(jìn)行集中的控制,只要能供給相應(yīng)實(shí)驗(yàn)即可。

合理取用藥品
取用藥品避免浪費(fèi)和污染藥品,需注意以下幾點(diǎn): 
(1)應(yīng)取用與使用要求相適應(yīng)的純度等級的試劑;  
(2)取用過程中應(yīng)注意不使試劑受污染。應(yīng)用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑。若試劑結(jié)塊,應(yīng)用潔凈玻璃棒搗碎后取出。液體試劑應(yīng)用潔凈量筒倒取。從試劑內(nèi)取出的沒用完的剩余試劑不得倒回原瓶; 
(3)取用過程中應(yīng)注意安全,打開易揮發(fā)試劑的瓶塞時(shí),不可把瓶口對著人,不可用鼻子對著試劑口嗅試劑氣味。應(yīng)注意試劑不得濺出; 
(4)取用易揮發(fā)性試劑時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,取用有毒有害試劑時(shí)應(yīng)戴相應(yīng)的防護(hù)用具。

試劑藥品的記錄
在化學(xué)藥品使用的過程中,藥品取用工作的管理較為重要。在藥品使用之前,應(yīng)將藥品分為幾類進(jìn)行登記,保證可以更好地執(zhí)行相關(guān)工作;在藥品使用過程中,注重藥品登記的科學(xué)、合理性,保證能夠在一定程度上對藥品加以合理管理。在此基礎(chǔ)上,要對藥品的使用進(jìn)行登記,詳細(xì)的記錄藥品使用情況,尤其是領(lǐng)用危險(xiǎn)品。登記內(nèi)容包括:時(shí)間、試劑名稱、數(shù)量、用途、使用人簽字等。
(來源:賽弗安全)